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實體瘤565基因個體化治療解決方案
 

一款基于高通量測序平臺針對實體瘤相關基因進行檢測的產品,可一次性檢測腫瘤相關基因565個,覆蓋所有靶向用藥、化療用藥毒性及敏感性、免疫通路和腫瘤遺傳易感相關基因的位點信息。冥中靶向用藥信息和化療用藥毒性及敏感性信息不僅包括CFDA或FDA批準的用藥信息, 還涵蓋臨床試驗丨丨/丨丨丨期在研的用藥信息。本產品還會進行腫瘤突變負荷(TMB)評估,以預測免疫治療療效,為精準醫療、聯合用藥、臨床試驗入組等提供全面有意義的信息。

 
腫瘤類型
實體瘤
 
樣本類型
組織、血液
 
交付周期
7個工作日
產品優勢
精準用藥的全面指導

覆蓋所有靶向用藥、化療用藥毒性及敏感性、免疫通路和腫瘤遺傳易感相關基因的位點信息,為醫生和患者提供全面的用藥選擇。

 

多維度預測PD-1類免疫抑制劑治療效果

(1)微衛星不穩定(MSI)存在微衛星不穩定情況的腫瘤患者,更傾向于從PD-1類免疫抑制劑中獲益;腫瘤組織為 MSI-H(微衛星高度不穩定)的 II 期結直腸癌患者,預后較好,且不能從 5-FU 輔助化療獲益,不推薦氟尿嘧 啶類藥物的單藥輔助化療。 

(2)腫瘤突變負荷(TMB)評估 研究表明腫瘤突變負荷(TMB)和PD1/PD-L1抗體的療效顯著相關,采用高通量測序技術和生物信息分析技術對患者腫瘤突變負荷進行評估,進而預測免疫治療效果,避免高昂的治療費用和副作用負擔。 

(3)錯配修復(MMR)相關基因檢測 檢測結果為錯配修復異常(dMMR)的腫瘤患者,在標準治療失敗之后,可以考慮使用PD-1抗體進行治療。

 


測序平臺和分析流程

超高通量illumina測序平臺以及嚴格的質量管理管控體系,全方位確保檢測結果的準確性和可靠性;自主開發的腫瘤基因變異檢測算法,為準確分析腫瘤點突變、插入/缺失、重排、擴增的變異類型提供了有力保證。

產品內容

 覆蓋230種腫瘤藥物+腫瘤突變負荷

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服務流程
  • 確定檢測項目并填寫申請單

  • 簽訂知情同意書

  • 取得腫瘤組織/血液樣本

  • 寄送至云健康檢驗中心

  • 對合格樣本進行檢測

  • 出具檢測報告

參考文獻

 

1.     Chalmers et al. Genome Medicine (2017) 9:34.

2.    Mucci LA, et al. Familial Risk and Heritability of Cancer Among Twins in Nordic Countries. JAMA. 2016, 315(1): 68-76.

 


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