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結直腸癌42基因個體化治療解決方案
 

一款利用二代測序技術對結直腸癌相關基因進行檢測的產品。通過檢測NCCN指南推薦的基因以及與結直腸癌個體化用藥、林奇綜合征風險和免疫抑制劑療效評估相關的基因,指導結直腸癌患者的個體化用藥,遺傳風險和預后評估。

 
腫瘤類型
結直腸癌
 
樣本類型
組織、石蠟包埋樣本、血液
 
交付周期
7個工作日
產品優勢
提示靶向藥物療效信息

在中國的結直腸癌患者中,KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA基因的突變率分別為45.5%、3.9%、3.1%和3.5%,其中KRAS、NRAS、BRAF突變與抗EGFR靶向治療預后較差相關, NCCN等權威指南明確要求轉移性結直腸癌患者用藥前進行RAS、BRAF基因等相關基因檢測,以明確能從該類藥物一線治療中獲益的患者群體。

 

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提示遺傳風險,指導腫瘤早期預防:

臨床約25%的結直腸癌患者具有家族聚集性,且已經明確約6%的遺傳性大腸癌與多種遺傳綜合征相關。通過二代測序分析與遺傳性結直腸癌相關基因的致病性,評估患者是否為遺傳性結直腸癌,提供針對性治療方案,同時為親屬提供重要的提示信息。

 

MSI檢測提示PD-1/PD-L1免疫治療預后

微衛星是短串聯重復DNA序列,長度為1-6個堿基對。這些重復序列廣泛存在于基因組中。通常情況下,體細胞中微衛星的DNA的突變頻率為10-5—10-7。研究表明,存在微衛星不穩定情況的腫瘤患者,更傾向于從PD-1類免疫抑制劑中獲益。

 

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dMMR的患者結直腸癌患者,使用帕母單抗后,其無進展生存期和總生存期都大于pMMR的結直腸癌患者。

無創動態監測腫瘤進展,揭示耐藥機制,及時調整治療方案

腫瘤在生長過程中,經過多次分裂增殖,其子細胞呈現出分子生物學或基因方面的改變,從而使腫瘤的生長速度、侵襲能力、對藥物的敏感性、預后等各方面產生差異, ctDNA作為新型腫瘤標志物在監測腫瘤的動態發展中具有更高的靈敏度和特異性,并能比蛋白標志物和影像學更早的預測腫瘤動態發展情況,因此ctDNA可用于腫瘤早期診斷、發展過程監測、預后判斷及個體化用藥指導。

             

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研究表明,ctDNA能夠比影像學和蛋白CEA標記物更早的更精準的反映腫瘤的復發和進展。

產品內容

 

檢測基因總覽(42個)

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覆蓋靶向藥物(20個)
CFDA/FDA批準靶向藥物
  • 西妥昔單抗
  • 帕尼單抗
  • 貝伐單抗
  • 阿伯西普
  • 瑞格菲尼
  • 雷莫蘆單抗
臨床試驗藥物
  • 索拉菲尼
  • 尼妥珠單抗
其他癌種中CFDA/FDA獲批藥物
  • 厄洛替尼
  • 吉非替尼
  • 埃克替尼
  • 阿法替尼
  • 奧希替尼
  • 威羅替尼
  • 達拉非尼
  • 凡德他尼
  • 舒尼替尼
  • 伊馬替尼
  • 拉帕替尼
  • 帕唑帕尼

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服務流程
  • 確定檢測項目并填寫申請單

  • 簽訂知情同意書

  • 取得腫瘤組織/血液樣本

  • 寄送至云健康檢驗中心

  • 對合格樣本進行檢測

  • 出具檢測報告

參考文獻

 

1.     1110名中國結直腸癌患者KRAS,NRAS,BRAF和PIK3CA基因突變的分子圖譜

2.     Ciardiello, et al. WCGC 2015. Abstract LBA-09

3.     Genetics of Colorectal Cancer. NCI. 2015

4.    N Engl J Med 2015;372:2509-20

4.    Evelyn Kidess-Sigal,Oncotarget, 2016, Vol. 7: 85349-85364

 


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